• <pre id="9ur2v"><legend id="9ur2v"><thead id="9ur2v"></thead></legend></pre>
    <blockquote id="9ur2v"><xmp id="9ur2v"></xmp></blockquote>
    <pre id="9ur2v"><legend id="9ur2v"><pre id="9ur2v"></pre></legend></pre>

    <dd id="9ur2v"></dd>
        <dl id="9ur2v"><acronym id="9ur2v"><dl id="9ur2v"></dl></acronym></dl>

        歡迎訪問三明市和眾生物技術(shù)有限公司網(wǎng)站

        返回首頁(yè)|聯(lián)系我們

        全國(guó)統(tǒng)一服務(wù)熱線:

        0598-8297899
        新聞資訊您當(dāng)前的位置:首頁(yè) > 新聞資訊 > 如何使用巴氏染色液

        如何使用巴氏染色液

        更新時(shí)間:2018-03-07瀏覽:1840次

          巴氏染色液使用場(chǎng)所應(yīng)通風(fēng),并遠(yuǎn)離火源,涂片厚薄適宜,固定后方可染色;制片用高于95%以上濃度的乙醇固定后會(huì)出現(xiàn)染色過(guò)深,應(yīng)用95%乙醇固定。蘇木精染液上有一層金屬膜,下有結(jié)晶沉淀,使用前應(yīng)用濾紙過(guò)濾;蘇木精染液在染夠2000~3000張玻片后應(yīng)更換新的染液;蘇木精的染色時(shí)間隨氣溫和染液情況而改。染液以覆蓋涂片為宜,過(guò)少因蒸發(fā)導(dǎo)致染料沉淀.
         
          鹽酸酒精分化的作用為分化掉胞漿上沾上的蘇木素,因此時(shí)間不宜長(zhǎng),但如果分化不夠,會(huì)造成細(xì)胞核顏色過(guò)深或(及)胞漿很難上色;分化后立即用自來(lái)水沖洗,不宜久置,否則可使全部顏色消失。返藍(lán)亦稱堿化,返藍(lán)時(shí)間偏短則著色不充分,影響染色效果,碳酸鋰每缸過(guò)500張玻片更新。
         
          操作巴氏染色液技術(shù)人員要流暢,動(dòng)作干凈利落,不可把上一缸染色液帶入下一缸,每缸交替時(shí)要甩干玻片上殘存液體。細(xì)胞漿著色不佳應(yīng)考慮的因素,如果全片內(nèi)胞漿都淡染,則需延長(zhǎng)染色時(shí)間或更換新液。如果胞漿不分色或均為淺紅色,適當(dāng)增加染色時(shí)間能夠部分糾正不分色狀況。胞漿染成灰色或紫色是由于蘇木素染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或鹽酸酒精分化不佳,經(jīng)過(guò)褪色后重新蘇木素染色可以糾正。由于標(biāo)本的不同,同樣配方的EA染液可造成偏藍(lán)、偏綠和偏紅,對(duì)不同的標(biāo)本應(yīng)使用不同的EA染液,一般認(rèn)為:EA36和EA50較適用于婦科標(biāo)本,而EA65或改良EA較適用于非婦科標(biāo)本。
          
          巴氏染色液詳細(xì)介紹,將涂片置于95%乙醇中固定15 分鐘以上,依次浸入80%、50%乙醇中各30 秒,水洗1~2分鐘,甩干,浸入蘇木精染液中3~5分鐘,水洗1~2分鐘,甩干,浸入鹽酸酒精分化液中分化數(shù)秒,水洗1~2分鐘,甩干。浸入返藍(lán)液中數(shù)秒,水洗1~2 分鐘,甩干。置于95%乙醇中漂洗,水洗甩干。浸入橘黃G染液中染1~3分鐘;95%乙醇、95%乙醇、無(wú)水乙醇中漂洗各1次,時(shí)間各10~20秒。浸入EA36染液(或EA50染液)中染色2~5分鐘,95%乙醇、95%乙醇、無(wú)水乙醇中漂洗各1次,時(shí)間各10~20秒。浸入浸蠟脫蠟透明液中2分鐘。中性樹膠封固,鏡檢。

        上一篇:看看本公司研制的巴氏染色液

        下一篇:液基細(xì)胞(TCT)可重復(fù)制片

        在線客服 聯(lián)系方式 二維碼

        服務(wù)熱線

        13906088655

        掃一掃,關(guān)注我們

        日韩va亚洲va欧美va久久| 亚洲国产精品无码久久一区二区 | 久久久久国产精品三级网| 久久九九全国免费| 国产亚州精品女人久久久久久| 色偷偷88欧美精品久久久 | 狠狠色丁香久久婷婷综合| 久久午夜伦鲁片免费无码| 国产精品热久久毛片| 欧美一区二区久久精品| 一本色道久久HEZYO无码| 国产精品99久久不卡| 久久亚洲精品成人av无码网站| 美女写真久久影院| 综合网日日天干夜夜久久| 久久久久国产日韩精品网站| 久久精品国产亚洲AV大全| 欧美粉嫩小泬久久久久久久| 久久精品亚洲日本波多野结衣| 香蕉aa三级久久毛片| 国产99久久久久久免费看| 久久久久人妻一区精品色| 亚洲综合久久久| 久久久不卡国产精品一区二区| 久久AV高清无码| 久久青青色综合| 欧美精品一区二区久久| 国产精品欧美亚洲韩国日本久久| 国产精品久久毛片完整版| 热99RE久久精品这里都是精品免费| 国内精品久久久久久不卡影院| 久久综合久久久| 久久九九亚洲精品| 欧美一区二区精品久久| 国产精品久久永久免费| 国产精品久久久久无码av| 久久久一本精品99久久精品88| 亚洲精品乱码久久久久66| 久久久久久精品免费看SSS| 久久精品成人欧美大片| 一本色道久久综合亚洲精品|