液基細胞(TCT)的應用與處理

 

  液基細胞(TCT)染色操作，制片后95%酒精固定10分鐘。蘇木素染色液泡染3分鐘，水洗1分鐘。1%鹽酸酒精10秒，水洗1分鐘。95%酒精脫水2分鐘。EA50染色液泡染3分鐘。95%酒精快速涮洗兩遍。 

 

  液基細胞(TCT)操作方法，將送檢的細胞保存液置旋渦混勻器振蕩20分鐘亦可手動搖勻，使標本充分混勻。將制片杯置于制片機中，固定，吸取混勻的保存液1-2ml加入制片杯中。加液完畢后，蓋緊制片機機蓋，啟動制片機開始制片。待制片完成后，取出制片杯，將吸水紙與玻片一同從制片杯中抽出后，紙片玻片翻書式分離，棄去吸水紙。將取出的玻片進行染色鏡檢。